Diastereoselective α-Amination of N-tert-Butanesulfinyl Imidates Using N-Aryl-N-diphenylphosphinyldiazenes
Diastereoselective α-Amination of N-tert-Butanesulfinyl Imidates Using N-Aryl-N-diphenylphosphinyldiazenes
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使用 N-芳基-N-二苯基膦基二氮烯对 N-叔丁亚磺酰亚胺酯进行非对映选择性 α-胺化
DOI：
10.1021/acs.joc.9b00877
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Lu Chong-Dao
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Li Zheng-Fei;Yao Yun;Xu Yan-Jun;Lu Chong-Dao
以N-芳基（或N-叔丁基）N-二苯基膦基二氮烯为氮源，研究了N-叔丁基亚磺酰亚胺的非对映选择性α-胺化反应。由酰亚胺衍生的手性1-氮杂烯醇与二氮烯发生亲核加成反应，以较好的产率得到α-肼基酰亚胺。
Diastereoselective α-amination ofN-tert-butanesulfinyl imidates has been developed usingN-aryl (orN-tert-butyl)N-diphenylphosphinyldiazenes as nitrogen sources. The chiral 1-azaenolates derived from imidates undergo nucleophilic addition with diazenes to give α-hydrazino imidates in good yields.