Honsho M, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, and Fujiki Y: "Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-dificient Zellweger syndrome of complementation group D."Am J Hum Genet. 63. 1622-1630 (1998)
Honsho M, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, and Fujiki Y: "Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-dificient Zellweger syndrome of complementation group D."Am J Hum Genet. 63. 1622-1630 (1998)
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Honsho M、Tamura S、Shimozawa N、Suzuki Y、Kondo N 和 Fujiki Y：“PEX16 中的突变是互补组 D 的过氧化物酶体缺陷 Zellweger 综合征的原因。”Am J Hum Genet。
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