Bisphenol A and estradiol are equipotent in antagonizing cisplatin-induced cytotoxicity in breast cancer cells.
Bisphenol A and estradiol are equipotent in antagonizing cisplatin-induced cytotoxicity in breast cancer cells.
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DOI：
10.1016/j.canlet.2009.09.005
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发表时间：
2010-04-28
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Ben-Jonathan, Nira
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
LaPensee, Elizabeth W.;LaPensee, Christopher R.;Fox, Sejal;Schwemberger, Sandy;Afton, Scott;Ben-Jonathan, Nira
化疗耐药性是乳腺癌患者面临的主要问题。顺铂是一种非常有效的破坏dna的药物，但在治疗乳腺癌方面收效甚微。我们报道了低纳摩尔剂量的双酚A （BPA）或雌二醇在乳腺癌细胞中拮抗顺铂的细胞毒性，其作用不通过经典的雌激素受体介导。尽管这两种化合物都增加了Bcl-2的表达，但Bcl-2抑制剂完全阻断了BPA的保护作用，而仅部分影响雌二醇的保护作用。阻断双酚a和E2的作用应使er阴性乳腺肿瘤对抗癌药物敏感，并允许在治疗方案中纳入顺铂。
Resistance to chemotherapy is a major problem facing breast cancer patients. Cisplatin, a highly effective DNA-damaging drug, has shown only little success in breast cancer treatment. We are reporting that low nanomolar doses of bisphenol A (BPA) or estradiol antagonize cisplatin cytotoxicity in breast cancer cells, with their effects not mediated via classical estrogen receptors. Although both compounds increase the expression of Bcl-2, a Bcl-2 inhibitor completely blocked the protective effects of BPA while only partially affecting those of estradiol. Blockade of BPA and E2 actions should sensitize ER-negative breast tumors to anti-cancer drugs and allow for the inclusion of cisplatin in treatment regimens.
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影响因子：
4.8
作者：
Kuiper, GGJM;Lemmen, JG;Gustafsson, JÄ
通讯作者：
Gustafsson, JÄ
影响因子：
10.4
作者：
SOTO, AM;SONNENSCHEIN, C;SERRANO, FO
通讯作者：
SERRANO, FO
影响因子：
10.4
作者：
Lapensee EW;Tuttle TR;Fox SR;Ben-Jonathan N
通讯作者：
Ben-Jonathan N
DOI：
10.1034/j.1600-0773.2003.920408.x
发表时间：
2003-04-01
期刊：
PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY
影响因子：
--
作者：
Olsen, CM;Meussen-Elholm, ETM;Hongslo, JK
通讯作者：
Hongslo, JK
影响因子：
8.3
作者：
Singleton, DW;Feng, YX;Khan, SA
通讯作者：
Khan, SA