Minor Xp21 chromosome deletion in a male associated with expression of Duchenne muscular dystrophy, chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod syndrome.
Minor Xp21 chromosome deletion in a male associated with expression of Duchenne muscular dystrophy, chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod syndrome.
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男性 Xp21 染色体的轻微缺失与杜氏肌营养不良症、慢性肉芽肿病、色素性视网膜炎和麦克劳德综合征的表达相关。
DOI：
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发表时间：
1985
影响因子：
9.8
通讯作者：
Pearson,PL
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Francke,U;Ochs,HD;deMartinville,B;Giacalone,J;Lindgren,V;Distèche,C;Pagon,RA;Hofker,MH;vanOmmen,GJ;Pearson,PL
