Postpartum fevers, a rare presentation of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Postpartum fevers, a rare presentation of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis.
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产后发热,继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的一种罕见表现。

DOI:
10.1002/ccr3.7070
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发表时间:
2023-03
影响因子:
0.7
通讯作者:
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中科院分区:
其他
文献类型:
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)是一种罕见的免疫系统过度激活的疾病。我们报告了一例20岁初产妇出现产后发热的HLH病例。她成功地使用地塞米松和阿那白滞素进行了治疗,这与HLH - 94方案不同,以保留其母乳喂养的能力。 HLH是产后发热、血细胞减少和肝酶升高的重要鉴别诊断。对于产后HLH的治疗,对于希望母乳喂养的患者,阿那白滞素和地塞米松可能是HLH - 94方案的合理替代方案。
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disease of excessive immune system activation. We report a case of HLH in a 20‐year‐old primigravid woman who presented with postpartum fevers. She was successfully treated with dexamethasone and anakinra, a deviation from the HLH‐94 protocol, to preserve her ability to breastfeed. HLH is an important differential diagnosis for postpartum fevers, cytopenias, and elevated liver enzymes. To treat postpartum HLH, anakinra and dexamethasone may be a reasonable alternative to the HLH‐94 protocol in patients who wish to breastfeed
DOI: 10.4084/mjhid.2019.008
发表时间: 2019-01-01
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Gao, Zhuo;Wang, Yini;Wang, Zhao
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Eloseily, Esraa M.;Weiser, Peter;Cron, Randy Q.
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Wohlfarth, Philipp;Agis, Hermine;Robak, Oliver
通讯作者: Robak, Oliver