Detection of a molecular deletion at the DXS732 locus in a patient with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (EDA), with the identification of a unique junctional fragment.
Detection of a molecular deletion at the DXS732 locus in a patient with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (EDA), with the identification of a unique junctional fragment.
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检测 X 连锁少汗性外胚层发育不良 (EDA) 患者 DXS732 基因座的分子缺失，并鉴定出独特的连接片段。
DOI：
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发表时间：
1993
影响因子：
9.8
通讯作者：
Thomas,NS
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Zonana,J;Gault,J;Davies,KJ;Jones,M;Browne,D;Litt,M;Brockdorff,N;Rastan,S;Clarke,A;Thomas,NS
