Novel mutations in domain I of SCN5A cause Brugada syndrome.
Novel mutations in domain I of SCN5A cause Brugada syndrome.
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DOI：
10.1016/s1096-7192(02)00006-9
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发表时间：
2002-04
影响因子：
3.8
通讯作者：
M. Vatta;R. Dumaine;C. Antzelevitch;R. Brugada;Hua Li;N. Bowles;K. Nademanee;J. Brugada;P. Brugada;J. Towbin
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Vatta;R. Dumaine;C. Antzelevitch;R. Brugada;Hua Li;N. Bowles;K. Nademanee;J. Brugada;P. Brugada;J. Towbin
