Vascular endothelial growth factor signaling in hypoxia and inflammation.
Vascular endothelial growth factor signaling in hypoxia and inflammation.
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DOI：
10.1007/s11481-014-9531-7
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发表时间：
2014-03
影响因子：
6.2
通讯作者：
Roy, Sabita
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ramakrishnan, S.;Anand, Vidhu;Roy, Sabita
根据疾病控制中心的数据，感染、癌症和心血管疾病是美国发病率和死亡率的主要原因。导致这些疾病严重程度的根本原因要么是缺氧引起的炎症，要么是导致缺氧的炎症。因此，调控细胞内低氧诱导的适应性反应的分子机制是重要的研究领域。氧的可获得性是通过调节生长因子和炎症介质的合成和分泌的分子开关来感受的。其结果是，通过重新编程代谢途径、血管生成、血管通透性、pH动态平衡来改变组织微环境，以促进组织重建。低氧诱导因子(HIF)是低氧反应的中枢介质。HIF调控数百个基因，血管内皮生长因子(VEGF)是其主要靶基因之一。了解HIF的调节及其对炎症反应的影响，为药物开发在病理条件下调节炎症和缺血提供了独特的机会。
Infection, cancer and cardiovascular diseases are the major causes for morbidity and mortality in the United States according to the Center for Disease Control. The underlying etiology that contributes to the severity of these diseases is either hypoxia induced inflammation or inflammation resulting in hypoxia. Therefore, molecular mechanisms that regulate hypoxia-induced adaptive responses in cells are important areas of investigation. Oxygen availability is sensed by molecular switches which regulate synthesis and secretion of growth factors and inflammatory mediators. As a consequence, tissue microenvironment is altered by reprogramming metabolic pathways, angiogenesis, vascular permeability, pH homeostasis to facilitate tissue remodeling. Hypoxia inducible factor (HIF) is the central mediator of hypoxic response. HIF regulates several hundred genes and vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of the primary target genes. Understanding the regulation of HIF and its influence on inflammatory response offers unique opportunities for drug development to modulate inflammation and ischemia in pathological conditions.
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VCAM-1和ICAM-1与粘附白细胞的新型内皮对接结构中的动态相互作用。
DOI：
10.1083/jcb.200112126
发表时间：
2002-06-24
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Barreiro O;Yanez-Mo M;Serrador JM;Montoya MC;Vicente-Manzanares M;Tejedor R;Furthmayr H;Sanchez-Madrid F
通讯作者：
Sanchez-Madrid F
DOI：
10.1038/nrgastro.2010.39
发表时间：
2010-05
期刊：
Nature reviews. Gastroenterology & hepatology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
82.9
作者：
Carmeliet, P;Moons, L;Persico, MG
通讯作者：
Persico, MG
影响因子：
3.7
作者：
Andreoli, Christopher M.;Miller, Joan W.
通讯作者：
Miller, Joan W.
DOI：
10.1016/j.bbrc.2005.09.173
发表时间：
2005-12-02
影响因子：
3.1
作者：
Antoine, M;Tag, CG;Kiefer, P
通讯作者：
Kiefer, P