Chemical Synthesis of Activity-Based Diubiquitin Probes.
Chemical Synthesis of Activity-Based Diubiquitin Probes.
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基于活性的双泛素探针的化学合成。
DOI：
10.1007/978-1-4939-6539-7_16
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Zhuang,Zhihao
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Li,Guorui;Yuan,Libo;Zhuang,Zhihao
基于活性的双泛素探针在探测去泛素化酶（DUB）活性和泛素链连接特异性方面非常有用。在这里，我们描述了一个详细的协议，合成一类新的双泛素DUB探针。在该方法中，两个泛素部分通过大小类似于天然连接的接头连接，并且含有用于捕获DUB活性位点半胱氨酸的迈克尔受体。还描述了用于产生接头分子的详细程序。
Activity-based diubiquitin probes are highly useful in probing the deubiquitinase (DUB) activity and ubiquitin chain linkage specificity. Here we describe a detailed protocol to synthesize a new class of diubiquitin DUB probes. In this method, two ubiquitin moieties are connected through a linker resembling the native linkage in size and containing a Michael acceptor for trapping the DUB active-site cysteine. Detailed procedures for generating the linker molecule are also described.