[Genesis of cardiac sinus automaticity and therapeutic perspectives].
[Genesis of cardiac sinus automaticity and therapeutic perspectives].
复制标题
[心窦自动性的起源和治疗观点]。
DOI:
10.1016/j.amcp.2018.02.007
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发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
Mangoni,M-E
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
Mesirca,P;Torrente,A-G;Bidaud,I;Baudot,M;Nargeot,J;Mangoni,M-E
L’automatisme du cœur est un phénomène physiologique fascinant et constitue un défi remarquable pour les chercheurs. La rythmicité spontanée (automatisme) du cœur au stade adulte est générée dans le nœud sinusal (Fig. 1A) par une population spécialisée de myocytes connus sur le terme de «cellules pacemaker»(Fig. 1A). Les myocytes cardiaques automatiques se caractérisent par une phase de dépolarisation spontanée du potentiel de membrane connue sur le terme de «dépolarisation diastolique» car elle correspond à la phase diastolique du cycle cardiaque [1]. La dépolarisation diastolique (ou phase diastolique) est une dépolarisation lente, qui conduit le potentiel de membrane à la fin d’un potentiel d’action (PA) vers le seuil du potentiel d’action suivant (Fig. 1B). La dépolarisation diastolique nécessite à chaque instant un courant net entrant pour pouvoir maintenir la dépolarisation du potentiel de membrane. Ce courant entrant est généré par les canaux ioniques de la membrane plasmique [1].Toutefois, dans l’embryon très précoce, avant la formation des chambres cardiaques, l’automatisme du «cœur» tubulaire n’implique pas de changement du potentiel de membrane. Les myocytes du cœur embryonnaire présentent des contractions spontanées rythmiques générées par une production constitutive d’inositol triphosphate (IP3). L’activation des récepteurs à l’IP3 (IP3R) induit la libération de Ca2+ du réticulum endoplasmique, ce qui active des contractions périodiques du cœur tubulaire [2].