Iron(II) bromide-catalyzed intramolecular C-H bond amination [1,2]-shift tandem reactions of aryl azides.
Iron(II) bromide-catalyzed intramolecular C-H bond amination [1,2]-shift tandem reactions of aryl azides.
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DOI：
10.1021/ja3113565
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发表时间：
2013-01-16
影响因子：
15
通讯作者：
Driver, Tom G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Quyen Nguyen;Tuyen Nguyen;Driver, Tom G.
溴化铁（II）催化邻位取代芳基叠氮化合物通过醚C-H键胺化-[1，2]-移位反应生成2，3-二取代吲哚。串联反应的1，2-转移组分的优先级被确定为Me < 1° < 2° <Ph。
Iron(II) bromide catalyzes the transformation of ortho-substituted aryl azides into 2,3-disubstituted indoles through a tandem ethereal C–H bond amination–[1,2]-shift reaction. The preference for the 1,2-shift component of the tandem reaction was established to be Me < 1° < 2° < Ph.
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