Protein kinase C θ is expressed in mast cells and is functionally involved in Fcɛ receptor I signaling
Protein kinase C θ is expressed in mast cells and is functionally involved in Fcɛ receptor I signaling
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蛋白激酶 C θ 在肥大细胞中表达，并在功能上参与 Fcɛ 受体 I 信号传导
作者：
Yin Liu;C. Graham;V. Parravicini;Martin J. Brown;J. Rivera;S. Shaw
我们研究了蛋白激酶 C (PKC) θ 在肥大细胞中可能的表达和功能，蛋白激酶 C 是 PKC 家族的成员，在有限的细胞类型中已显示出功能。我们发现 PKC θ 在骨髓源性肥大细胞和 RBL-2H3 肥大细胞系中表达。 PKC θ 响应 Fcɛ 受体 I (FcɛR I) 激活而易位至膜。受体激活诱导 PKC θ 磷酸化。 PKC θ 的酪氨酸磷酸化相对于 PKC δ 延迟，并且与 PKC θ 与 c-src 家族成员 Lyn 和 Src 的关联同时发生。对用 PKC θ 构建体转导的 RBL-2H3 细胞的研究表明 PKC θ 在受体诱导的细胞外调节激酶激活、白细胞介素-3 基因转录和响应抗原刺激的脱颗粒中发挥作用。这些研究将 PKCθ 的已知功能扩展到另一种重要的免疫细胞类型，并表明多个 PKC 同时参与 FcɛRI 介导的肥大细胞反应。
We investigated possible expression and function in mast cells ofprotein kinase C (PKC) θ, a member of the PKC family withdemonstrated function in a limited range of cell types. We found thatPKC θ is expressed in bone marrow‐derived mast cells and in the RBL‐2H3 mast cell line. PKC θ underwent translocation to the membranein response to Fcɛ receptor I (FcɛR I) activation. Receptoractivation induced phosphorylation of PKC θ. The tyrosinephosphorylation of PKC θ is delayed relative to PKC δ and coincidestemporally with PKC θ association with c‐src family members Lyn andSrc. Studies of RBL‐2H3 cells transduced with PKC θ constructsindicated a role for PKC θ in receptor‐induced activation ofextracellular regulated kinases, interleukin‐3 gene transcription, anddegranulation in response to antigen stimulation. These studies extendthe known functions of PKCθ to another important immune cell type andindicate the concurrent participation of multiple PKCs in the FcɛRI‐mediated response of mast cells.
细胞质酪氨酸激酶 Itk/Tsk/Emt 的蛋白激酶 C 对肥大细胞上 Fc epsilon RI 交联的激活和相互作用。
DOI：
--
发表时间：
1995
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Kawakami,Y;Yao,L;Tashiro,M;Gibson,S;Mills,GB;Kawakami,T
通讯作者：
Kawakami,T
DOI：
10.1016/s0021-9258(18)53494-3
发表时间：
1993-03
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
G. Baier;D. Telford;L. Giampa;K. Coggeshall;G. Baier‐Bitterlich;N. Isakov;A. Altman
通讯作者：
G. Baier;D. Telford;L. Giampa;K. Coggeshall;G. Baier‐Bitterlich;N. Isakov;A. Altman
影响因子：
4.4
作者：
J. S. Song;H. Haleem‐Smith;R. Arudchandran;J. Gómez;P. M. Scott;J. Mill;T. Tan;J. Rivera
通讯作者：
J. S. Song;H. Haleem‐Smith;R. Arudchandran;J. Gómez;P. M. Scott;J. Mill;T. Tan;J. Rivera