Synthesis of carbocyclic orotidine analogs as potential orotidine decarboxylase inhibitors.
Synthesis of carbocyclic orotidine analogs as potential orotidine decarboxylase inhibitors.
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作为潜在的乳清苷脱羧酶抑制剂的碳环乳清苷类似物的合成。
DOI：
10.1081/ncn-100108322
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Chu,CK
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Song,GY;Naguib,FN;elKouni,MH;Chu,CK
以md -γ-核糖内酯为原料，以关键中间体环戊酮为原料，分步合成了碳环欧罗嘌呤15及其单磷酸盐16。合成的化合物均不抑制欧罗替丁5′-单磷酸脱羧酶（EC 4.1.1.23）或欧罗替丁磷酸核糖基转移酶（EC 2.4.2.10）。
An asymmetric synthesis of carbocyclic orotidine15and its monophosphate16were accomplished via the key intermediate cyclopentanone4, which was prepared fromD-γ-ribonolactone in steps. None of synthesized the compounds inhibited orotidine 5′-monophosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23) or orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10)