Genetic analysis and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency.
Genetic analysis and expression studies identified a novel mutation (W486C) as a molecular basis of congenital coagulation factor XII deficiency.
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遗传分析和表达研究确定了一种新的突变（W486C）作为先天性凝血因子 XII 缺乏的分子基础。
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Murata M et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ishii K;Oguchi S;Moriki T;Yatabe Y;Takeshita E;Murata M et al.
