Studien zur Synthese der Mitomycine, 1. Synthese des Mitosan‐Gerüstes durch intramolekulare Kondensation und Reformatskij‐Reaktion
Studien zur Synthese der Mitomycine, 1. Synthese des Mitosan‐Gerüstes durch intramolekulare Kondensation und Reformatskij‐Reaktion
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研究丝裂霉素的合成，1. 通过分子内缩合和重组反应合成丝裂霉素
DOI：
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发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
P. Rußkamp
中科院分区：
文献类型：
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作者：
W. Flitsch;P. Rußkamp
对琥珀酰亚胺6 b，c的合成进行了研究。一个溴7的重新格式化反应在超声波立体选择性的增强下在9a-功能性线粒体衍生物8中进行。
丝裂霉素合成的研究1.--分子内缩合和Reformatsky反应合成丝裂烷骨架
由琥珀酰亚胺酯6 b，c通过分子内缩合以中等产率得到苯并吡咯里嗪酮10。通过超声加速溴代酯7的立体选择性Reformatsky反应，以高产率得到9a-官能化的米托烷衍生物8。
Ausgehend von den Succinimidoestern 6b, c gelingt die Synthese der Benzopyrrolizinone 10 in nur masigen Ausbeuten. Eine Reformatskij-Reaktion der Bromester 7 verlief unter Einwirkung von Ultraschall stereoselektiv in hohen Ausbeuten zu den 9a-funktionalisierten Mitosanderivaten 8.
Studies on the Synthesis of Mitomycins, 1.– Synthesis of the Mitosane Skeleton by Intramolecular Condensation and Reformatsky Reaction
Benzopyrrolizinones 10 were obtained from the succinimido esters 6b, c by intramolecular condensation in moderate yields. A stereoselective Reformatsky reaction of the bromo esters 7 was accelerated by ultrasonication to give the 9a-functionalized mitosane derivatives 8 in high yields.