DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4,8,8-TRIMETHYL BICYCLO [5,1,0] OCTANONES
DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4,8,8-TRIMETHYL BICYCLO [5,1,0] OCTANONES
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DOI：
10.1016/s0040-4020(01)90047-x
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发表时间：
1987-01-01
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
RUEST, L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
BAUDOUY, R;GORE, J;RUEST, L
以（-）-异胡勒酮的（-）-1和（-）-可酮的（-）-2为原料，采用两种区域选择性扩环方法，合成了手性愈创木烷的前体4，8，8-三甲基双环[5，1，0]辛酮1和2。
The 4,8,8-trimethyl bicyclo [5,1,0] octanones 1 and 2, potential precursors of guaianes, were prepared in chiral form, starting from readily available ketones: (-)-1 from (-)-isopulegone and (-)-2 from (-)-carone, making use of two regioselective ring enlargement processes.