Whole-exome sequencing identifies novel MYL2 mutations in a rare autosomal recessive myosinopathy
Whole-exome sequencing identifies novel MYL2 mutations in a rare autosomal recessive myosinopathy
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全外显子组测序鉴定出罕见常染色体隐性肌肌球蛋白病中的新型 MYL2 突变
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Oka A
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ogawa Y;Shindo T;Nakagama Y;Shimoda K;Shiraga K;Asakai H;Hirata Y;Ogawa S;Inuzuka R;Oka A
