The first Japanese familial case of spinocerebellar ataxia 23 with a novel mutation in the PDYN gene
The first Japanese familial case of spinocerebellar ataxia 23 with a novel mutation in the PDYN gene
复制标题
日本首例脊髓小脑性共济失调 23 家族病例，PDYN 基因出现新突变
DOI：
10.1016/j.parkreldis.2014.12.028
复制
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Kusunoki S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
1.Saigoh K;Mitsui J;Hirano;M;Sioyama M;Samukawa M;Ichikawa Y;Goto J;Tsuji S;Kusunoki S
