Syn-selective vinylogous Kobayashi aldol reaction.

Syn-selective vinylogous Kobayashi aldol reaction.
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顺式选择性插烯小林醇醛反应。

DOI:
--
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发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
M. Kalesse
M. Kalesse
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Gerrit Symkenberg;M. Kalesse

文献摘要

参考文献

被引文献

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小林醛反应已成为聚酮合成中的一个重要转变。该方法利用了埃文斯助剂的定向作用,并允许四碳段与两个附加甲基分支的立体选择性结合,在两个新形成的手性中心之间建立反关系。到目前为止,这种转变仅限于抗醇类产品。我们在这里提出了一个改进的协议,提供了相应的高同步选择性的醛醇产物。
The Kobayashi aldol reaction has become a prominent transformation in polyketide syntheses. This methodology takes advantage of the directing effects of the Evans auxiliary and allows the stereoselective incorporation of a four carbon segment with two additional methyl branches establishing an anti-relationship between the two newly formed chiral centers. So far this transformation was restricted to anti-aldol products. We present here a modified protocol that provides the corresponding aldol product with high syn-selectivity.
DOI: 10.1002/anie.200701520
发表时间: 2007-01-01
影响因子: 16.6
作者:
Evans, David A.;Dunn, Travis B.;Favor, David A.
通讯作者: Favor, David A.