NMN Deamidase Delays Wallerian Degeneration and Rescues Axonal Defects Caused by NMNAT2 Deficiency In Vivo
NMN Deamidase Delays Wallerian Degeneration and Rescues Axonal Defects Caused by NMNAT2 Deficiency In Vivo
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NMN 脱酰胺酶可延缓华勒变性并挽救体内 NMNAT2 缺陷引起的轴突缺陷
DOI：
10.17863/cam.9110
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Di Stefano M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Di Stefano M
