Benzannulated Homologues of Cyclopentadienide as Ligands in Organometallic Chemistry
Benzannulated Homologues of Cyclopentadienide as Ligands in Organometallic Chemistry
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环戊二烯化物的苯并同系物作为有机金属化学中的配体
DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
W. Thiel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
F. Pammer;W. Thiel
摘要 有机金属配位化学以普遍存在的环戊二烯化物 (Cp−) 配体及其苯并衍生物茚化物 (Ind−) 和芴化物 (Flu−) 为主。然而，在过去的几十年中，涉及高级苯并环化同系物的多种配位化学已经发展起来。在这篇综述中，将讨论 π 扩展 Cp 配体的合成和电子结构，以及影响配合物稳定性的因素。将概述包含“经典”苯并环化 Cp-配体和衍生自多环芳烃的“非经典”配体的已知过渡金属配合物。
Abstract Organometallic coordination chemistry is dominated by the pervasive cyclopentadienide (Cp−) ligand and its benzannulated derivatives indenide (Ind−) and fluorenide (Flu−). However, in the past decades a diverse coordination chemistry involving higher benzannulated homologues has developed. In this review, the synthesis and electronic structure of π-extended Cp-ligands will be discussed, as well as the factors that affect complex stability. An overview of known transition metal complexes containing both ‘classic’ benzannulated Cp-ligands, and ‘non-classic’ ligands derived from polycyclic arenes will be given.
四苯并[a,c,g,i]芴基钛(III)和-(IV)配合物：合成、反应和催化应用
影响因子：
2.8
作者：
K. Schröder;D. Haase;W. Saak;R. Beckhaus;W. P. Kretschmer;A. Lützen
通讯作者：
A. Lützen