Fulvestrant: pharmacokinetics and pharmacology.
Fulvestrant: pharmacokinetics and pharmacology.
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DOI：
10.1038/sj.bjc.6601630
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发表时间：
2004-03
影响因子：
8.8
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
氟维司群是一种新型的雌激素受体（ER）拮抗剂，无激动剂活性，具有新的药理学特征。在原发性乳腺癌绝经后女性的临床前研究和临床试验中，均显示氟维司群可显著降低ER和孕酮受体的细胞水平。本文综述了氟维司群的药代动力学和代谢，这支持了每月一次单次肌内注射给药的基本原理，并表明该药物成为显著细胞色素p450介导的药物相互作用的受试者或原因的可能性极小。
Fulvestrant is a new type of oestrogen receptor (ER) antagonist with no agonist activity and a novel pharmacological profile. Fulvestrant has been shown to significantly reduce cellular levels of the ER and progesterone receptor in both preclinical studies and in clinical trials of postmenopausal women with primary breast cancer. This paper reviews the pharmacokinetics and metabolism of fulvestrant, which support the rationale for drug delivery as a single, once-monthly intramuscular injection, and show that this agent has minimal potential to be the subject, or cause, of significant cytochrome p450-mediated drug interactions.
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影响因子：
8.8
作者：
Howell, A;DeFriend, DJ;Robertson, JFR;Blamey, RW;Anderson, L;Anderson, E;Sutcliffe, FA;Walton, P
通讯作者：
Walton, P
影响因子：
3
作者：
Robertson, JFR;Harrison, MP
通讯作者：
Harrison, MP
影响因子：
45.3
作者：
Howell, A;Robertson, JFR;Morris, C
通讯作者：
Morris, C
影响因子：
2.7
作者：
Beyea, SC;Nicoll, LH
通讯作者：
Nicoll, LH
影响因子：
6.7
作者：
Kivistö, KT;Villikka, K;Neuvonen, PJ
通讯作者：
Neuvonen, PJ