RE- UND SI-SEITEN-SELEKTIVE NITROALDOLREAKTIONEN, KATALYSIERT DURCH EIN STARRES, CHIRALES, QUARTARES AMMONIUMSALZ HOCHSTEREOSELEKTIVE SYNTHESE DES HIV -PROTEASE-INHIBITORS AMPRENAVIR (VERTEX 478)
RE- UND SI-SEITEN-SELEKTIVE NITROALDOLREAKTIONEN, KATALYSIERT DURCH EIN STARRES, CHIRALES, QUARTARES AMMONIUMSALZ HOCHSTEREOSELEKTIVE SYNTHESE DES HIV -PROTEASE-INHIBITORS AMPRENAVIR (VERTEX 478)
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RE- UND SI-SITEN-选择性硝基醛醇反应、KATALYSIERT DURCH EIN STARRES、CHIRALES、QUARTARES AMMONUMSALZ HOCHSTEREOSELEKTIVE SYNTHESE DES HIV -蛋白酶抑制剂安普那韦 (VERTEX 478)
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Fucheng Zhang
中科院分区：
文献类型：
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作者：
E. Corey;Fucheng Zhang
氨苯那韦1(2)-非对映异构体（C(2)-），在氨-离子- 2(2)之间的硝基醛反应中，对氨-离子- 2(2)的反应进行了研究。结构元件1,3-二氨基-2-羟丙基1在猪肽酶和hiv蛋白酶抑制中的作用。在此基础上，提出了一种新型的立体控制技术，即立体控制技术和立体控制技术。
Wahlweise Amprenavir 1 oder sein C(2)-Diastereomer lassen sich sehr einfach herstellen, wenn die Nitroaldolreaktion in Gegenwart eines der beiden Ammonium-Ionen 2 durchgefuhrt wird. Das Strukturelement 1,3-Diamino-2-hydroxypropyl von 1 liegt in vielen Peptidmimetika und HIV-Protease-Inhibitoren vor. Die hier vorgestellte neue Strategie sollte daher auch fur die direkte und stereokontrollierte Synthese solcher Verbindungen nutzlich sein.