Quantitative Real-Time PCR Analysis of Gene Transcripts of Mosquito Follicles.
Quantitative Real-Time PCR Analysis of Gene Transcripts of Mosquito Follicles.
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蚊子毛囊基因转录物的定量实时 PCR 分析。
DOI：
10.1007/978-1-4939-3795-0_9
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Telang,Aparna
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Telang,Aparna
实时（定量）PCR 或 QPCR 已成为表征基因表达不可或缺的工具。根据实验设计，研究人员可以使用相对或绝对（标准曲线）方法来量化转录本丰度。表征蚊子卵巢中基因的表达需要使用标准曲线定量方法。在这里，我描述了运行标准曲线 QPCR 所需的试剂和设备。我还提供了有关标准线性曲线的构建以及确定转录本丰度所需的计算的详细信息。
Real-time (quantitative) PCR, or QPCR, has become an indispensible tool for characterizing gene expression. Depending on the experimental design, researchers can use either the relative or absolute (standard curve) method to quantify transcript abundance. Characterizing the expression of genes in mosquito ovaries will require use of the standard curve method of quantification. Here, I describe reagents and equipment necessary to run standard curve QPCR. I also provide details on the construction of the standard linear curve and calculations required to determine transcript abundance.