Genomic Instability and Cancer Risk Associated with Erroneous DNA Repair.
Genomic Instability and Cancer Risk Associated with Erroneous DNA Repair.
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DOI：
10.3390/ijms222212254
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发表时间：
2021-11-12
影响因子：
5.6
通讯作者：
Ishiai M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yoshioka KI;Kusumoto-Matsuo R;Matsuno Y;Ishiai M
许多癌症的发展是基因组不稳定的结果，它引起基因组重排和核苷酸突变。在DNA修复缺陷细胞中，如BRCA1和BRCA2突变背景中，不能纠正DNA损伤与癌症风险增加直接相关。基因组重排通常是DNA双链断裂（DSBs）错误修复的结果，尽管矛盾的是，许多癌症是在没有DNA修复缺陷的情况下发展的。DNA修复系统对细胞存活至关重要，在缺乏一种修复途径的癌症中，其他途径可能会上调。在这篇综述中，我们回顾了目前关于癌细胞基因组改变的文献，以及这些改变与DNA修复途径失活和上调之间的关系。
Many cancers develop as a consequence of genomic instability, which induces genomic rearrangements and nucleotide mutations. Failure to correct DNA damage in DNA repair defective cells, such as in BRCA1 and BRCA2 mutated backgrounds, is directly associated with increased cancer risk. Genomic rearrangement is generally a consequence of erroneous repair of DNA double-strand breaks (DSBs), though paradoxically, many cancers develop in the absence of DNA repair defects. DNA repair systems are essential for cell survival, and in cancers deficient in one repair pathway, other pathways can become upregulated. In this review, we examine the current literature on genomic alterations in cancer cells and the association between these alterations and DNA repair pathway inactivation and upregulation.
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