Selective side-chain modification of cysteine and arginine residues blocks pathogenic activity of HIV-1-Tat functional peptides.
Selective side-chain modification of cysteine and arginine residues blocks pathogenic activity of HIV-1-Tat functional peptides.
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半胱氨酸和精氨酸残基的选择性侧链修饰可阻断 HIV-1-Tat 功能肽的致病活性。
DOI：
10.1016/j.peptides.2005.09.013
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
3
通讯作者：
Dhawan,Subhash
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Devadas,Krishnakumar;Boykins,RobertA;Hardegen,NeilJ;Philp,Deborah;Kleinman,HyndaK;Osa,Etin-Osa;Wang,Jiun;Clouse,KathleenA;Wahl,LarryM;Hewlett,IndiraK;Rappaport,Jay;Yamada,KennethM;Dhawan,Subhash
