Phenotypic variability in patients with ADA2 deficiency due to identical homozygous R169Q mutations
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DOI：
10.1186/1546-0096-13-s1-o7
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发表时间：
2015-09-28
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Van Gijn M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Van Montfrans J;Hartman E;Braun K;Hennekam F;Hak A;Nederkoorn P;Westendorp W;Bredius R;Kollen W;Scholvinck E;Legger G;Meyts I;Liston A;Lichtenbelt K;Giltay J;Van Haaften G;De Vries Simons G;Leavis H;Nierkens S;Sanders C;Van Gijn M
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