Bromine-Radical-Mediated Site-Selective Allylation of C(sp3)-H Bonds
Bromine-Radical-Mediated Site-Selective Allylation of C(sp3)-H Bonds
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溴自由基介导的 C(sp3)-H 键位点选择性烯丙基化
DOI：
10.1055/s-0037-1610413
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Ryu Ilhyong
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ueda Mitsuhiro;Maeda Ayami;Hamaoka Kanako;Sasano Mika;Fukuyama Takahide;Ryu Ilhyong
用溴化烯丙基在自由基反应条件下研究了烷烃的C(sp3) -H烯丙基化反应。在许多情况下，甲基C-H烯丙基化先于亚甲基和甲基C-H烯丙基化，具有完全或高度的位点选择性。烯丙基化合物（如烯丙苯）的C-H烯丙基化反应生成1,5-二烯，烯丙基自由基的SH2′反应发生在阻碍较少的碳上。
The C(sp3)–H allylation of alkanes is investigated by using allyl bromides under radical reaction conditions. In many cases, methine C–H allylation preceded methylene and methyl C–H allylation with complete or a high degree of site selectivity. The C–H allylation of allylic compounds, such as allylbenzene, gives 1,5-dienes with the SH2′ reactions of the allyl radicals occurring at the less hindered carbon.