15q13.3 microdeletions increase risk of idiopathic generalized epilepsy.
15q13.3 microdeletions increase risk of idiopathic generalized epilepsy.
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DOI：
10.1038/ng.292
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发表时间：
2009-02
期刊：
影响因子：
30.8
通讯作者：
Sander T
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Helbig I;Mefford HC;Sharp AJ;Guipponi M;Fichera M;Franke A;Muhle H;de Kovel C;Baker C;von Spiczak S;Kron KL;Steinich I;Kleefuss-Lie AA;Leu C;Gaus V;Schmitz B;Klein KM;Reif PS;Rosenow F;Weber Y;Lerche H;Zimprich F;Urak L;Fuchs K;Feucht M;Genton P;Thomas P;Visscher F;de Haan GJ;Møller RS;Hjalgrim H;Luciano D;Wittig M;Nothnagel M;Elger CE;Nürnberg P;Romano C;Malafosse A;Koeleman BP;Lindhout D;Stephani U;Schreiber S;Eichler EE;Sander T
我们在1,223例特发性全身性癫痫（IGE）患者中的12例中发现了包含CHRNA 7基因的15q13.3微缺失，而在3,699例对照组中未发现（联合P = 5.32 × 10−8）。大多数缺失携带者表现出常见的IGE综合征，而没有先前与15q13.3微缺失相关的其他特征，如智力残疾、自闭症或精神分裂症。我们的研究结果表明，15q13.3微缺失构成了迄今为止确定的常见癫痫的最普遍的危险因素。
We identified 15q13.3 microdeletions encompassing the CHRNA7 gene in 12 of 1,223 individuals with idiopathic generalized epilepsy (IGE), which were not detected in 3,699 controls (joint P = 5.32 × 10−8). Most deletion carriers showed common IGE syndromes without other features previously associated with 15q13.3 microdeletions, such as intellectual disability, autism or schizophrenia. Our results indicate that 15q13.3 microdeletions constitute the most prevalent risk factor for common epilepsies identified to date.
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影响因子：
4
作者：
Miller DT;Shen Y;Weiss LA;Korn J;Anselm I;Bridgemohan C;Cox GF;Dickinson H;Gentile J;Harris DJ;Hegde V;Hundley R;Khwaja O;Kothare S;Luedke C;Nasir R;Poduri A;Prasad K;Raffalli P;Reinhard A;Smith SE;Sobeih MM;Soul JS;Stoler J;Takeoka M;Tan WH;Thakuria J;Wolff R;Yusupov R;Gusella JF;Daly MJ;Wu BL
通讯作者：
Wu BL
影响因子：
30.8
作者：
Sharp, Andrew J.;Mefford, Heather C.;Eichler, Evan E.
通讯作者：
Eichler, Evan E.
影响因子：
5.6
作者：
Blumenfeld, H
通讯作者：
Blumenfeld, H
影响因子：
5.8
作者：
Steinlein, O. K.;Bertrand, D.
通讯作者：
Bertrand, D.
影响因子：
64.8
作者：
Stone, Jennifer L.;O'Donovan, Michael C.;Gurling, Hugh;Kirov, George K.;Blackwood, Douglas H. R.;Corvin, Aiden;Craddock, Nick J.;Gill, Michael;Hultman, Christina M.;Lichtenstein, Paul;McQuillin, Andrew;Pato, Carlos N.;Ruderfer, Douglas M.;Owen, Michael J.;St Clair, David;Sullivan, Patrick F.;Sklar, Pamela;Purcell, Shaun M.;Scolnick, E. M.;Holmans, P. A.;Georgieva, L.;Nikolov, I.;Norton, N.;Williams, H.;Williams, N. M.;Toncheva, D.;Milanova, V.;Thelander, E. F.;Morris, D. W.;O'Dushlaine, C. T.;Kenny, E.;Waddington, J. L.;Choudhury, K.;Datta, S.;Pimm, J.;Thirumalai, S.;Puri, V.;Krasucki, R.;Lawrence, J.;Quested, D.;Bass, N.;Curtis, D.;Crombie, C.;Fraser, G.;Kwan, S. L.;Muir, W. J.;McGhee, K. A.;Pickard, B.;Malloy, P.;Maclean, A. W.;Van Beck, M.;Visscher, P. M.;Macgregor, S.;Pato, M. T.;Medeiros, H.;Middleton, F.;Carvalho, C.;Morley, C.;Fanous, A.;Conti, D.;Knowles, J. A.;Ferreira, C. P.;Azevedo, M. H.;McCarroll, S. A.;Gates, C.;Daly, M. J.;Sklar, P.
通讯作者：
Sklar, P.