First trimester prenatal treatment and molecular genetic diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency).
First trimester prenatal treatment and molecular genetic diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency).
复制标题
先天性肾上腺增生症（21-羟化酶缺乏症）的早孕期产前治疗和分子遗传学诊断。
DOI：
10.1210/jcem-70-4-838
复制
发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Schriock,E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Speiser,PW;Laforgia,N;Kato,K;Pareira,J;Khan,R;Yang,SY;Whorwood,C;White,PC;Elias,S;Schriock,E
