Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene
Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene
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MR 基因中存在新剪接位点突变的 1 型常染色体显性假性醛固酮增多症
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kyoko Kanda;Kandai Nozu;et al.
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影响因子：
5.2
作者：
CHEEK, DB;PERRY, JW
通讯作者：
PERRY, JW
影响因子：
5.8
作者：
Riepe, Felix G.;Finkeldei, Johannes;Krone, Nils
通讯作者：
Krone, Nils
吉特曼综合征患者尿沉渣细胞中提取的SLC12A3基因转录异常mRNA的检测
DOI：
--
发表时间：
2007
期刊：
Pediatr Res 61
影响因子：
--
作者：
Kaito H;Nozu K;Fu XJ;Kamioka I;Fujita T;Kalda K;Krol RP;Sumi-aga R;Ishida A;Iijima K;Matsuo M
通讯作者：
Matsuo M
Gitelman 综合征剪接异常的特征。
DOI：
10.1053/j.ajkd.2008.03.031
发表时间：
2008
期刊：
American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation
影响因子：
--
作者：
K. Iida;K. Nozu;Yutaka Takahashi;Y. Okimura;H. Kaji;M. Matsuo;K. Chihara
通讯作者：
K. Chihara
影响因子：
19.6
作者：
Igarashi, T;Inatomi, J;Thakker, RV
通讯作者：
Thakker, RV