Image acquisition for colocalization using optical microscopy.

Image acquisition for colocalization using optical microscopy.
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使用光学显微镜进行共定位的图像采集。

DOI:
10.1152/ajpcell.00133.2008
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发表时间:
2008
期刊:
American journal of physiology. Cell physiology
影响因子:
--
通讯作者:
Moore,EdwinDW
Moore,EdwinDW
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Scriven,DavidRL;Lynch,RonaldM;Moore,EdwinDW

文献摘要

参考文献

被引文献

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共定位是细胞生物学中一种常见的分析工具,它将两个或多个荧光标记的图像重叠在一起,并测量或显示探针之间的一致性。在缺乏关于采集参数的基本信息的情况下,很难解释所识别的重合的图像和含义。在这篇评论中,我们强调了获取用于演示共定位的图像的重要因素,并讨论了作者应该在手稿中包含的最少信息,以便读者能够解释荧光图像和任何观察到的共定位。
Colocalization, in which images of two or more fluorescent markers are overlaid, and coincidence between the probes is measured or displayed, is a common analytical tool in cell biology. Interpreting the images and the meaning of this identified coincidence is difficult in the absence of basic information about the acquisition parameters. In this commentary, we highlight important factors in the acquisition of images used to demonstrate colocalization, and we discuss the minimum information that authors should include in a manuscript so that a reader can interpret both the fluorescent images and any observed colocalization.
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