Decarboxylative aldol reaction of α,α-difluoro-β-keto acids and isatins: A facile synthesis of 3-difluoroalkyl-3-hydroxyoxindole derivatives
Decarboxylative aldol reaction of α,α-difluoro-β-keto acids and isatins: A facile synthesis of 3-difluoroalkyl-3-hydroxyoxindole derivatives
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α,α-二氟-β-酮酸和靛红的脱羧羟醛反应：3-二氟烷基-3-羟基吲哚衍生物的简便合成
DOI：
10.1016/j.jfluchem.2021.109930
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发表时间：
2021-11
影响因子：
1.9
通讯作者：
刘振江
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
雷忠良;黄大康;刘倩;陈惠渝;高宇宁;刘金涛;刘振江
已经开发了α，α-二氟-β-酮酸和无催化剂和无基碱基条件下未受保护的伊萨蛋白的脱羧醛醇反应。这种方法在简单条件下使用低成本可用的原材料在操作上方便，因此可以作为合成3-二氟烷基-3-羟基-2-氧气衍生物的有吸引力的策略，具有中等至优异产率的潜在生物学活性。
The decarboxylative aldol reaction of α,α-difluoro-β-keto acids and unprotected isatins under catalyst- and base-free conditions has been developed. This method is operationally convenient under simple conditions using low-cost readily available raw materials, and therefore could serve as an attractive strategy for the synthesis of 3-difluoroalkyl-3‑hydroxy-2-oxindole derivatives with potential biological activities in moderate to excellent yields.
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