Solution structures of the two PBZ domains from human APLF and their interaction with poly(ADP-ribose).
Solution structures of the two PBZ domains from human APLF and their interaction with poly(ADP-ribose).
复制标题
DOI：
10.1038/nsmb.1747
复制
发表时间：
2010-02
影响因子：
16.8
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
多聚ADP核糖基化是高等真核生物中重要的翻译后修饰。几种DNA修复/检查点蛋白具有对功能至关重要的特异性PAR结合锌指（PBZ）模块。在这里，我们提出的解决方案结构的两个PBZ模块的APLF（Aprataxin和PNK样因子），揭示了一种新型的锌指。通过结合体内PAR结合数据与NMR相互作用数据使用PAR片段，我们提出了PBZ-PAR识别的结构基础。
Poly(ADP-ribosyl)ation represents an important post-translational modification in higher eukaryotes. Several DNA repair/checkpoint proteins possess specific PAR-Binding Zinc finger (PBZ) modules critical for function. Here, we present solution structures of the two PBZ modules of APLF (Aprataxin and PNK-like factor), revealing a novel type of zinc finger. By combining in vivo PAR-binding data with NMR interaction data using PAR fragments, we suggest a structural basis for PBZ-PAR recognition.
登录
查看更多内容
影响因子：
64.8
作者：
Ahel, Ivan;Ahel, Dragana;West, Stephen C.
通讯作者：
West, Stephen C.
影响因子：
16.8
作者：
Teplova M;Patel DJ
通讯作者：
Patel DJ
影响因子：
4.8
作者：
Pleschke, JM;Kleczkowska, HE;Althaus, FR
通讯作者：
Althaus, FR
影响因子：
5.3
作者：
Rulten, Stuart L.;Cortes-Ledesma, Felipe;Caldecott, Keith W.
通讯作者：
Caldecott, Keith W.
影响因子：
16.8
作者：
Timinszky, Gyula;Till, Susanne;Ladurner, Andreas G.
通讯作者：
Ladurner, Andreas G.