Okumoto,K.: "Mutation in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome-deficiency syndrome of complementation group B" Hum.Mol.Genet.7. 1399-1405 (1998)
Okumoto,K.: "Mutation in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome-deficiency syndrome of complementation group B" Hum.Mol.Genet.7. 1399-1405 (1998)
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Okumoto,K.：“PEX10 突变是互补 B 组 Zellweger 过氧化物酶体缺乏综合征的原因”Hum.Mol.Genet.7。
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