Unusual monodentate binding of a C-NONOate ligand in the nitrosyl complex (OEP)Ru(NO)(η1-ONN(t-Bu)O)

Unusual monodentate binding of a C-NONOate ligand in the nitrosyl complex (OEP)Ru(NO)(η1-ONN(t-Bu)O)
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亚硝酰复合物 (OEP)Ru(NO)(δ1-ONN(t-Bu)O) 中 C-NONOate 配体的不寻常单齿结合

DOI:
10.1016/j.ica.2020.119567
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发表时间:
2020
影响因子:
2.8
通讯作者:
Richter-Addo, George B.
Richter-Addo, George B.
中科院分区:
化学3区
文献类型:
--
作者:
Xu, Nan;Bevak, Alexander;Roesch, Joseph;Armstrong, Bernadette;Abucayon, Erwin;Bell, Zachary;Powell, Douglas R.;Richter-Addo, George B.

文献摘要

参考文献

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最近发现的[X{N2O2}]−是一类新的铁载体官能团,需要进一步研究其配位化学。双齿η_2-O,C-NOO基团的封闭模式是确定的。我们合成并表征了Ac-NO酸根与金属的第一种单齿η1-O键合模式,即(η)Ru(NO)(OEP 1-ONN(t-Bu)O)。在铂电极上,该化合物在CH2Cl2中表现出不可逆的第一次氧化。与三氟酸的质子化作用导致N2O的形成,推测是由于C-NONOate配体的直接质子化。
The recent discovery of theC-NONOate moiety ([X{N2O2}]−; diazeniumdiolate) as a new class of siderophore functional group necessitates further examination of its coordination chemistry. The bidentateη2-O,Obinding mode of theC-NONOate moiety is well-established. We have synthesized and characterized, by X-ray crystallography, the first monodentateη1-O binding mode of aC-NONOate group to any metal, namely that of (OEP)Ru(NO)(η1-ONN(t-Bu)O). The compound exhibits an irreversible first oxidation in CH2Cl2at a Pt electrode. Protonation with triflic acid results in the formation of N2O, presumably from the direct protonation of theC-NONOate ligand.
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