New Concise Route to 2-Amino-3-hydroxycycloalkanecarboxylic Acids by Imidate-Mediated Intramolecular Conjugate Addition
New Concise Route to 2-Amino-3-hydroxycycloalkanecarboxylic Acids by Imidate-Mediated Intramolecular Conjugate Addition
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通过亚胺酸酯介导的分子内共轭加成制备 2-氨基-3-羟基环烷羧酸的新简洁路线
DOI：
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
J. Kino
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Y. Matsushima;J. Kino
原位生成或由 3-羟基环烷-1-烯甲酸甲酯制备和分离的三氯乙酰亚胺酯，经过立体选择性分子内共轭加成反应生成恶唑啉。这些恶唑啉以一种新颖、简单的方式生成2-氨基-3-羟基环烷羧酸及其衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, 德国, 2009)
Trichloroacetimidates, generated either in situ or prepared and isolated from methyl 3-hydroxycycloalk-1-enecarboxylates, undergo stereoselective intramolecular conjugate addition reactions to produce oxazolines. These oxazolines lead, in a novel, simple way, to 2-amino-3-hydroxycycloalkanecarboxylic acids and their derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
影响因子：
15
作者：
Catino, AJ;Forslund, RE;Doyle, MP
通讯作者：
Doyle, MP
与L-艾杜糖醛酸相关的偕二胺1-N-亚氨基糖作为硫酸乙酰肝素2-O-磺基转移酶抑制剂的合成和生物学评价。
DOI：
10.1016/j.bmcl.2005.10.055
发表时间：
2006
期刊：
Bioorganic & medicinal chemistry letters.
影响因子：
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作者：
Brown,JillianR;Nishimura,Yoshio;Esko,JeffreyD
通讯作者：
Esko,JeffreyD