Whole-exome sequencing identifies novel DNAH5 mutations in a Japanese boy with primary ciliary dyskinesia.
Whole-exome sequencing identifies novel DNAH5 mutations in a Japanese boy with primary ciliary dyskinesia.
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全外显子组测序在一名患有原发性纤毛运动障碍的日本男孩身上发现了新的 DNAH5 突变。
DOI：
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发表时间：
2016
影响因子：
3.4
通讯作者：
Fujisawa T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kano G;Tsujii H;Takeuchi K;Nakatani K;Ikejiri M;Ogawa S;Kubo H;Nagao M;Fujisawa T
