High density lipoprotein inhibits the activation of sterol regulatory element‐binding protein‐1 in cultured cells
High density lipoprotein inhibits the activation of sterol regulatory element‐binding protein‐1 in cultured cells
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高密度脂蛋白抑制培养细胞中甾醇调节元件结合蛋白-1的活化
DOI：
10.1016/j.febslet.2010.02.034
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Y. Nakaya
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Masaki Yoshida;N. Harada;Keiko Yoshida;Tadahiko Nakagawa;T. Shimohata;K. Mawatari;A. Takahashi;H. Sakaue;Y. Nakaya
在体外研究了细胞摄取高密度脂蛋白（HDL）和固醇调节元件结合蛋白-1（SREBP-1）调节之间的联系。HDL降低HepG 2和HEK 293细胞核SREBP-1水平以及SREBP-1靶基因表达。然而，HDL没有抑制外源性表达的组成型活性形式的SREBP-1。HDL增加细胞胆固醇水平，甲基-β-环糊精消除细胞胆固醇消除HDL的影响。这些结果表明，HDL通过胆固醇依赖性机制抑制SREBP-1的活化，这可能在调节SREBP-1介导的脂质合成途径中发挥重要作用。
A link between cellular uptake of high density lipoprotein (HDL) and regulation of sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1) was investigated in vitro. HDL decreased nuclear SREBP-1 levels as well as SREBP-1 target gene expression in HepG2 and HEK293 cells. However, HDL did not repress an exogenously expressed, constitutively active form of SREBP-1. HDL increased cellular cholesterol levels, and cellular cholesterol depletion by methyl-β-cyclodextrin abolished the effects of HDL. These results suggest that HDL inhibits the activation of SREBP-1 through a cholesterol-dependent mechanism, which may play an important role in regulating lipid synthetic pathways mediated by SREBP-1.
清道夫受体BI促进小鼠肝脏极低密度脂蛋白的产生。
影响因子：
6.5
作者：
Wiersma,Harmen;Nijstad,Niels;Gautier,Thomas;Iqbal,Jahangir;Kuipers,Folkert;Hussain,MMahmood;Tietge,UweJF
通讯作者：
Tietge,UweJF
影响因子：
15.9
作者：
Shimomura, I;Shimano, H;Brown, MS
通讯作者：
Brown, MS
影响因子：
4
作者：
Espenshade, PJ
通讯作者：
Espenshade, PJ