Targeting neuropilins as a viable SARS-CoV-2 treatment.
Targeting neuropilins as a viable SARS-CoV-2 treatment.
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DOI：
10.1111/febs.16096
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发表时间：
2021-09
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Mac Gabhann F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sarabipour S;Mac Gabhann F
SARS - CoV - 2大流行严重影响了全球健康。对病毒机制、高效疫苗和其他疗法的研究正在进行中。神经匹林最近被确定为宿主细胞受体，使病毒融合。在这里，我们为神经匹林在感染中的组织特异性作用和基于NRP的治疗方法的潜在影响提供了背景。我们的结论是，神经匹林在血管、神经和其他途径中的核心作用可能使其不适合作为治疗SARS - CoV - 2的靶标，而不是靶向其结合伙伴病毒刺突蛋白的药物。SARS - CoV - 2大流行严重影响了全球健康。对病毒机制、高效疫苗和其他疗法的研究正在进行中。神经匹林最近被确定为宿主细胞受体，使病毒融合。我们为神经匹林在感染中的组织特异性作用和基于NRP的治疗的潜在影响提供了背景。我们的结论是，神经匹林在血管、神经和其他途径中的核心作用可能使其不适合作为治疗SARS - CoV - 2的靶标，而不是靶向其结合伙伴病毒刺突蛋白的药物。
The SARS‐CoV‐2 pandemic has significantly impacted global health. Research on viral mechanisms, highly effective vaccines, and other therapies is in progress. Neuropilins have recently been identified as host cell receptors enabling viral fusion. Here, we provide context to neuropilin's tissue‐specific role in infection and the potential impact of NRP‐based therapeutics. We conclude that the central roles of neuropilins in vascular, neural, and other pathways may render it a less suitable target for treating SARS‐CoV‐2 than agents that target its binding partner, the viral spike protein. The SARS‐CoV‐2 pandemic has significantly impacted global health. Research on viral mechanisms, highly effective vaccines, and other therapies is in progress. Neuropilins have recently been identified as host cell receptors enabling viral fusion. We provide context to the tissue‐specific role of neuropilins in infection and the potential impact of NRP‐based therapeutics. We conclude that the central roles of neuropilins in vascular, neural, and other pathways may render it a less suitable target for treating SARS‐CoV‐2 than agents that target its binding partner, the viral spike protein.
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DOI：
10.1126/science.abd3072
发表时间：
2020-11-13
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Daly JL;Simonetti B;Klein K;Chen KE;Williamson MK;Antón-Plágaro C;Shoemark DK;Simón-Gracia L;Bauer M;Hollandi R;Greber UF;Horvath P;Sessions RB;Helenius A;Hiscox JA;Teesalu T;Matthews DA;Davidson AD;Collins BM;Cullen PJ;Yamauchi Y
通讯作者：
Yamauchi Y
影响因子：
5.4
作者：
Heurich, Adeline;Hofmann-Winkler, Heike;Poehlmann, Stefan
通讯作者：
Poehlmann, Stefan
影响因子：
2.9
作者：
Parker MW;Guo HF;Li X;Linkugel AD;Vander Kooi CW
通讯作者：
Vander Kooi CW
影响因子：
20.3
作者：
Sulpice, Eric;Plouet, Jean;Merkulova-Rainon, Tatyana
通讯作者：
Merkulova-Rainon, Tatyana
影响因子：
158.5
作者：
Ackermann, Maximilian;Verleden, Stijn E.;Jonigk, Danny
通讯作者：
Jonigk, Danny