Regulation of developing myelin sheath elongation by oligodendrocyte calcium transients in vivo.
Regulation of developing myelin sheath elongation by oligodendrocyte calcium transients in vivo.
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调节体内少突胶质细胞钙瞬时发育髓鞘伸长的调节。
DOI：
10.1038/s41593-017-0031-y
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发表时间：
2018-01
影响因子：
25
通讯作者：
Attwell D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Krasnow AM;Ford MC;Valdivia LE;Wilson SW;Attwell D
目前尚不清楚动作电位如何调控少突胶质细胞的髓鞘形成。我们发现，在体内发育的少突胶质细胞中，神经元的活动提高了[Ca~(2+)]i，而髓鞘延长则被高频率的[Ca~(2+)]_i瞬变所促进，并被[Ca~(2+)]_i缓冲所阻止。鞘延长发生在[Ca~(2+)]i升高后约1小时。鞘缩短与低频率的[Ca~(2+)]_i瞬变有关，但与较长的[Ca~(2+)]_i爆发有关。因此，[Ca~(2+)]i控制髓鞘的发育。
How action potentials regulate myelination by oligodendrocytes is uncertain. We show that neuronal activity raises [Ca2+]i in developing oligodendrocytes in vivo, and that myelin sheath elongation is promoted by a high frequency of [Ca2+]i transients and prevented by [Ca2+]i-buffering. Sheath elongation occurs ~1 hour after [Ca2+]i elevation. Sheath shortening is associated with a low frequency of [Ca2+]i transients but with longer duration [Ca2+]i bursts. Thus, [Ca2+]i controls myelin sheath development.
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