Calcium sulfat subhydrat, CaSO4.0,8H2O
Calcium sulfat subhydrat, CaSO4.0,8H2O
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半水合硫酸钙，CaSO4.0,8H2O
DOI：
10.1107/s0108270183006988
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发表时间：
1983
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
W. Abriel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
W. Abriel
Mr = 150.6，三方晶系，P3121，a = 6.968（8），c = 6 . 4 1 0（4）A，V = 2 6 9。5 A 3，Z = 3，Dx = 2。6.3g cm-3，~，（MoK~t）=0.7107A，p = 20.24cm-1，室温，F（000）= 228.使用286个I > 3 o（1）的反射，包括Friedel对，可以通过统计方法拒绝两个可能的对映空间群之一（最终R = 0.05）。平行于c轴的交替的Ca 2+和SO ]离子链形成隧道结构的框架，其中四个水分子随机分布在五个隧道位置上。Ca 2+离子被六个SO ]基团（类似于硬石膏中的排列）和一个水分子包围，计算最近的九个O原子（距离为2.452.66 A）。一个在系统C a S O 4 H 2 0中，矿物相C a S O 4（Anchaut）和CaSO 4·2 H 2 0（Gips）的结构也具有明显的特征（Atoji & Rundle，1958; Cheng & Zussman，1963;科尔& Lancucki，1974; Kirfel & Will，1980）。CaSO_4·xH_2 O（0 < x < 2）共混物中的纤维相是单一的或更广泛的。Der als Halbhydrat（Hemihydrat）bezeichneten Phase CaSO4.1⁄2H20 wird einmal monokline（Gallitelli，1933），dann wieder trigonale Symmetrie（Gaubert，1934; Caspari，1934）zugeordnet.根据Wassers 0108-2701/83/080956-03501.50的沸石特性生产的一种固有的增强纤维最好在Autoren下面。在邦恩（1941）的基础上，对小伪六边形相的水热平衡线（0 < x < 2）进行了测量。Bushuev & Borisov（1982）在jfingeren Literatur berichten Bushuev & Borisov（1982）纤维中使用了相CaSO 4.1 ⁄ 2 H20（trigonal，P3121）和CaSO 4.0，67 H20（monoklin，I2）;使用0，67 H20的Einkristallen进行了R6 ntgenstrukturanalysis durchgeffihrt（Bushuev，1982）。在Gips进入阶段的脱水过程中，一般的特性是很好的。该产品是在Blickfeld利益相关者中使用CaCO 3和Kohle的混合气体进行混合气体燃烧的产物。在CaSO 4.1 ⁄ 2 H20的热分析和非热分析中，第一个实验是沃登（Frik & Kuzel，1982）。通过对三角相CASO 4.0，81 H20的Einkristall-R6 tgenstrukturanalysis，得到了韦尔登的工作结果。实验室在一个离断器中，将一个晶体与一个单独的克纳普在博登包封，0.01摩尔L 6在H20中从CaCl 2中产生。在一个热辐射（水辐射）中，真空可以产生一个带孔的小孔。H2SO4 einerseits fir den Wasserentzug，andererseits fir eine ausreichende © 1983 International Union of Crystallography
M r = 150.6, trigonal, P3121 , a = 6.968(8), c = 6 . 4 1 0 ( 4 ) A , V = 2 6 9 . 5 A 3, Z = 3 , D x = 2 . 6 3 g c m -3, ~ , (MoK~t)=0.7107A, p = 20.24cm -1, room temperature, F(000)= 228. Using 286 reflexions with I > 3o(1), including Friedel pairs, one of the two possible enantiomorphous space groups could be rejected by statistical methods (final R = 0.05). Chains of alternating Ca 2÷ and SO ]ions parallel to the c axis form the framework of a tunnel structure in which four water molecules are randomly distributed over five tunnel positions. The Ca 2÷ ion is surrounded by six SO ]groups (similar to the arrangement in anhydrite) and one water molecule, counting the nine nearest O atoms (distances 2 .452.66 A). Einleitung. Im System C a S O 4 H 2 0 sind die auch als Mineralien bekannten Phasen C a S O 4 (Anhydrit) und CaSO4.2H20 (Gips) strukturell hinreichend charakterisiert (Atoji & Rundle, 1958; Cheng & Zussman, 1963; Cole & Lancucki, 1974; Kirfel & Will, 1980). Demgegenfiber liegen fiber Phasen der Zusammensetzung CaSO4.xH20 (0 < x < 2) nur unzureichende oder widersprfichliche Berichte vor. Der als Halbhydrat (Hemihydrat) bezeichneten Phase CaSO4.1⁄2H20 wird einmal monokline (Gallitelli, 1933), dann wieder trigonale Symmetrie (Gaubert, 1934; Caspari, 1934) zugeordnet. Line einheitliche Auffassung fiber den zeolithischen Charakter des Wassers 0108-2701/83/080956-03501.50 besteht unter diesen Autoren nicht. Line erhebliche st6chiometrische Breite bezfiglich des Wassergehalts (0 < x < 2) f/Jr pseudohexagonale Phasen wird bei Bunn (1941) er6rtert. In der jfingeren Literatur berichten Bushuev & Borisov (1982) fiber die Phasen CaSO4.1⁄2H20 (trigonal, P3121 ) und CaSO4.0,67H20 (monoklin, I2); an Einkristallen mit 0,67H20 wurde eine R6ntgenstrukturanalyse durchgeffihrt (Bushuev, 1982). Line genaue Charakterisierung der bei der Dehydratation yon Gips entstehenden Phasen ist wfinschenswert. Diese Produkte r/icken wegen der Verfahren zur Entschwefelung der Rauchgase mit CaCO 3 bei der Verbrennung von Kohle in der Wirbelschicht zunehmend in daN Blickfeld des InteresseN. Erste Ergebnisse der in diesem Zusammenhang unternommenen r6ntgenographischen und thermoanalytischen Untersuchungen an CaSO4.1⁄2H20 sind kfirzlich vorgestellt worden (Frik & Kuzel, 1982). Diese Arbeiten werden durch die im folgenden beschriebene Einkristall-R6tgenstrukturanalyse v o n d e r trigonalen Phase CASO4.0,81 H20 erg~inzt. Experimentelles. In einen Exsiccator wird eine Kristallisierschale mit einer nur knapp den Boden bedeckenden, 0,01 molaren L6sung von CaCI 2 in H20 gegeben. Nach einmalig angelegtem (Wasserstrahl-)Vakuum sorgt eine Schale mit konz. H2SO4 einerseits ffir den Wasserentzug, andererseits ffir eine ausreichende © 1983 International Union of Crystallography