Structurally designed trans-2-phenylcyclopropylamine derivatives potently inhibit histone demethylase LSD1/KDM1

Structurally designed trans-2-phenylcyclopropylamine derivatives potently inhibit histone demethylase LSD1/KDM1
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结构设计的反式-2-苯基环丙胺衍生物可有效抑制组蛋白脱甲基酶 LSD1/KDM1

DOI：
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发表时间：
2010
期刊：
Biochemistry
影响因子：
2.9
通讯作者：
S.Yokoyama
S.Yokoyama
中科院分区：
生物学3区
文献类型：
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作者：
S.Mimasu;N.Umezawa;S.Sato;T.Higuchi;T.Umehara;S.Yokoyama

文献摘要

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