FOXP3 and GARP (LRRC32): the master and its minion.
FOXP3 and GARP (LRRC32): the master and its minion.
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DOI：
10.1186/1745-6150-5-8
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发表时间：
2010-02-05
期刊：
影响因子：
5.5
通讯作者：
Buer J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Probst-Kepper M;Buer J
转录因子FOXP3对CD4+CD25hiFOXP3+调节性T （Treg）细胞的发育和功能至关重要，但也在未获得调节性表型的活化人类辅助性T细胞中表达。这篇评论的重点是糖蛋白- a重复显性（GARP或LRRC32）最近被鉴定为活化的人类Treg细胞的特异性标记，它可能为更好的调节表型的分子定义提供缺失的一环。审稿人：Jim Di Danto博士、Benedita Rocha博士和Werner Solbach博士。
The transcription factor FOXP3 is essential for the development and function of CD4+CD25hiFOXP3+ regulatory T (Treg) cells, but also expressed in activated human helper T cells without acquisition of a regulatory phenotype. This comment focuses on glycoprotein-A repetitions predominant (GARP or LRRC32) recently identified as specific marker of activated human Treg cells, which may provide the missing link toward a better molecular definition of the regulatory phenotype. Reviewers: Dr Jim Di Danto, Dr Benedita Rocha and Dr Werner Solbach.
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影响因子：
32.4
作者：
Fontenot, JD;Rasmussen, JP;Rudensky, AY
通讯作者：
Rudensky, AY
影响因子：
32.4
作者：
Hill, Jonathan A.;Feuerer, Markus;Benoist, Christophe
通讯作者：
Benoist, Christophe
DOI：
10.1084/jem.20021139
发表时间：
2002-11-18
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Levings MK;Sangregorio R;Sartirana C;Moschin AL;Battaglia M;Orban PC;Roncarolo MG
通讯作者：
Roncarolo MG
影响因子：
4.4
作者：
Nakamura, K;Kitani, A;Strober, W
通讯作者：
Strober, W
影响因子：
5.5
作者：
Glinka, Yelena;Prud'homme, Gerald J.
通讯作者：
Prud'homme, Gerald J.