Angiotensin-converting enzymes and drug discovery in cardiovascular diseases.
Angiotensin-converting enzymes and drug discovery in cardiovascular diseases.
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DOI：
10.1016/j.drudis.2010.02.003
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发表时间：
2010-05
影响因子：
7.4
通讯作者：
Zhang L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shi L;Mao C;Xu Z;Zhang L
血管紧张素转换酶（ACE）是治疗心血管疾病的主要靶点。除了ACE之外，ACE 2-其是ACE的同源物并且促进血管紧张素II（AngII）降解为Ang（1-7）-最近已被认为是CVD管理中的潜在治疗靶点。本文综述了ACE和ACE 2（AngI-AngII-AT 1受体和AngI-Ang（1-7）-Mas受体）在心血管功能调节中的不同代谢途径及其在心血管疾病治疗新药开发中的潜力。此外，血管紧张素和血管紧张素转换酶在胎儿心血管疾病起源的研究进展，这可能是一个有趣的领域，在围产期医学和预防医学，简要概述。
Angiotensin-converting enzyme (ACE) is a major target in the treatment of cardiovascular diseases (CVDs). In addition to ACE, ACE2 – which is a homolog of ACE and promotes the degradation of angiotensin II (AngII) to Ang (1–7) – has been recognized recently as a potential therapeutic target in the management of CVDs. This article reviews different metabolic pathways of ACE and ACE2 (AngI-AngII-AT1 receptors and AngI-Ang (1–7)-Mas receptors) in the regulation of cardiovascular function and their potential in new drug development in the therapy of CVDs. In addition, recent progress in the study of angiotensin and ACE in fetal origins of cardiovascular disease, which might present an interesting field in perinatal medicine and preventive medicine, is briefly summarized.
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