Application of donor/acceptor-carbenoids to the synthesis of natural products.
Application of donor/acceptor-carbenoids to the synthesis of natural products.
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DOI：
10.1039/b901170f
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发表时间：
2009-11
影响因子：
46.2
通讯作者：
Denton JR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Davies HM;Denton JR
重氮化合物的金属催化反应在有机合成中有着广泛的应用。由此产生的金属-类碳中间体能够进行一系列非常规反应，并且由于它们的高能量，它们是启动级联序列的理想选择，导致结构复杂性的快速生成。本教程复习将给出一个最通用的反应的供体/受体类碳化合物的概述，一类令人兴奋的中间体能够高度选择性的反应。这将包括环丙烷化，[4 + 3]环加成和碳氢官能化方法。将描述这种化学在合成一系列天然产物中的应用。
The metal catalyzed reactions of diazo compounds have been broadly used in organic synthesis. The resulting metal-carbenoid intermediates are capable of undergoing a range of unconventional reactions, and due to their high energy, they are ideal for initiating a cascade sequence leading to rapid the rapid generation of structural complexity. This tutorial review will be give an overview of the most versatile reactions of donor/acceptor carbenoids, an exciting class of intermediates capable of highly selective reactions. This will include cyclopropanation, [4 + 3] cycloaddition, and C–H functionalization methodologies. The application of this chemistry to the synthesis of a range of natural products will be described.
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