Kisspeptin and Cancer: Molecular Interaction, Biological Functions, and Future Perspectives.
Kisspeptin and Cancer: Molecular Interaction, Biological Functions, and Future Perspectives.
复制标题
DOI：
10.3389/fendo.2018.00115
复制
发表时间：
2018
影响因子：
5.2
通讯作者：
Morgillo F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ciaramella V;Della Corte CM;Ciardiello F;Morgillo F
癌症疾病是世界第二大死亡原因，也是医学研究的主要领域之一。尽管现在对不受控制的细胞生长、侵袭和转移的生物学机制有了更多的了解，但癌症发展和进化的多步骤过程仍然不完全清楚。抑制癌症转移中激活的分子是癌症研究的热门话题。在已知的抗转移基因中，KiSS-1 通过阻止转移生长参与转移级联反应。此外，肿瘤细胞KiSS-1蛋白表达的丧失与更具侵袭性的表型相关。 KiSS-1 基因编码 145 个氨基酸的蛋白质，经过蛋白水解切割后，产生 Kisspeptins 家族（Kp-10、-13 和 -14），它们是 G 蛋白偶联受体 (GPR54) 的内源性激动剂。 KiSS-1 的抗肿瘤作用主要与抑制增殖、迁移和细胞侵袭有关，从而减少转移和瘤内微血管的形成。在这篇综述中，我们重点介绍了 Kisspeptin 信号传导在抑制各种癌症类型转移中的作用以及使用 KiSS/GPR54 信号传导调节剂作为治疗癌症的潜在新型治疗剂的最新数据。
Cancer disease is the second leading cause of death in the world and one of the main fields of medical research. Although there is now a greater understanding of biological mechanisms of uncontrolled cell growth, invasiveness and metastasization, the multi-step process of cancer development and evolution is still incompletely understood. The inhibition of molecules activated in cancer metastasization is an hot topic in cancer research. Among the known antimetastatic genes, KiSS-1 is involved in the metastatic cascade by preventing growth of metastasis. Moreover, loss of KiSS-1 protein expression by tumor cells has been associated with a more aggressive phenotype. KiSS-1 gene encodes a 145-amino acid protein, which following proteolytic cleavage, generates a family of kisspeptins (Kp-10, -13, and -14), that are endogenous agonists for the G-protein-coupled receptor (GPR54). The antitumor effect of KiSS-1 was primarily associated with the inhibition of proliferation, migration and cell invasion and, consequently, the reduced formation of metastasis and intratumoral microvessels. In this review, we highlight the latest data on the role of kisspeptin signaling in the suppression of metastasis in various cancer types and the use modulators of KiSS/GPR54 signaling as potential novel therapeutic agents for the treatment of cancer.
登录
查看更多内容
影响因子：
10.3
作者：
Nash, Kevin T.;Phadke, Pushkar A.;Welch, Danny R.
通讯作者：
Welch, Danny R.
DOI：
10.3390/s120709936
发表时间：
2012
期刊：
Sensors (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Xie F;Yang H;Wang S;Zhou B;Tong F;Yang D;Zhang J
通讯作者：
Zhang J
影响因子：
10.3
作者：
Lee, JH;Miele, ME;Welch, DR
通讯作者：
Welch, DR
影响因子：
1.2
作者：
Plantade, Anne;Massard, Christophe;Fizazi, Karim
通讯作者：
Fizazi, Karim
影响因子：
8.4
作者：
Hata, Kohkichi;Dhar, Dipok Kumar;Hoshiai, Hiroshi
通讯作者：
Hoshiai, Hiroshi