tert-Butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane: efficient synthesis of 6-alkyl phenanthridines via C(sp3)-H/C(sp2)-H bond functionalization
tert-Butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane: efficient synthesis of 6-alkyl phenanthridines via C(sp3)-H/C(sp2)-H bond functionalization
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过氧化苯甲酸叔丁酯 (TBPB) 介导的 1,4-二恶烷 2-异氰基联苯插入：通过 C(sp(3))-H/C(sp(2))-H 键功能化有效合成 6-烷基菲啶
DOI：
10.1039/c4cc00743c
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发表时间：
2014-01-01
影响因子：
4.9
通讯作者：
Ji, Shun-Jun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cao, Jia-Jia;Zhu, Tong-Hao;Ji, Shun-Jun
建立了过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）介导的2-异氰基联芳基与1，4-二氧六环插入反应合成6-烷基菲啶的有效方法。在无金属条件下，通过C（sp（3））-H/C（sp（2））-H键的连续官能化，形成了两个新的C-C键。
An efficient method for the construction of 6-alkyl phenanthridines by tert-butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane was established. Two new C-C bonds were formed in this reaction via a sequential C(sp(3))-H/C(sp(2))-H bond functionalization under metal-free conditions.