Effects of GABAergic drugs in vivo on high-affinity choline uptake in vitro in mouse hippocampal synaptosomes.
Effects of GABAergic drugs in vivo on high-affinity choline uptake in vitro in mouse hippocampal synaptosomes.
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体内 GABA 能药物对小鼠海马突触体体外高亲和力胆碱摄取的影响。
DOI：
10.1111/j.1471-4159.1986.tb13107.x
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发表时间：
1986
影响因子：
4.7
通讯作者：
Richter,JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Miller,JA;Richter,JA
研究了几种γ-氨基丁酸（GABA）能药物对海马钠依赖性高亲和力胆碱摄取（HACU）的影响。给小鼠体内施用药物后，在体外测量 HACU。 HACU 被那些增强 GABA 传输的药物抑制。惊厥剂 3-巯基丙酸会降低 GABA 水平，刺激 HACU。从这些结果和之前的发现来看，GABA 似乎介导了对间隔海马胆碱能系统的强直抑制作用。
The effects of several γ‐aminobutyric acid (GABA)‐ergic drugs on sodium‐dependent high‐affinity choline uptake (HACU) were investigated in the hippocampus. HACU was measured in vitro after in vivo administration of the drug to mice. HACU was inhibited by those drugs that enhance GABA transmission. The convulsant 3‐mercaptopropionic acid, which decreases GABA levels, stimulated HACU. From these results and previous find ings, it appears that GABA mediates a tonic inhibitory effect on the septal‐hippocampal cholinergic system.
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影响因子：
4.7
作者：
A. M. Goldberg;R. Mccaman
通讯作者：
R. Mccaman
几种巴比妥类药物对小鼠实验性癫痫发作和神经毒性的不同选择性
影响因子：
5.6
作者：
A. Raines;G. J. Blake;Bernice Richardson;Mark B. Gilbert
通讯作者：
Mark B. Gilbert
戊巴比妥和小鼠大脑和大鼠大脑区域中乙酰胆碱的体内周转率。
DOI：
10.1016/s0031-6989(75)80032-4
发表时间：
1975
期刊：
Pharmacological research communications
影响因子：
--
作者：
M. Trabucchi;D. Cheney;G. Racagni;E. Costa
通讯作者：
E. Costa
胆碱转运不与乙酰胆碱合成耦合
影响因子：
64.8
作者：
P. Kessler;R. Marchbanks
通讯作者：
R. Marchbanks
海马高亲和力胆碱摄取的抑制：戊巴比妥作用位点的研究。
DOI：
--
发表时间：
1982
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
Richter,JA;Gormley,JM
通讯作者：
Gormley,JM