A cyclin without cyclin-dependent kinases: cyclin F controls genome stability through ubiquitin-mediated proteolysis.
A cyclin without cyclin-dependent kinases: cyclin F controls genome stability through ubiquitin-mediated proteolysis.
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DOI：
10.1016/j.tcb.2012.10.011
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发表时间：
2013-03
影响因子：
19
通讯作者：
Pagano M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D'Angiolella V;Esencay M;Pagano M
细胞周期转换是由细胞周期蛋白的周期性振荡驱动的，细胞周期蛋白结合并激活细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)来磷酸化靶底物。细胞周期蛋白F使用与其他细胞周期蛋白相似的底物募集策略，但其相关的催化活性有很大不同。事实上，细胞周期蛋白F是F-box家族的创始成员，该家族是SCF(Skp1-Cul1-F-box蛋白)泛素连接酶复合体的底物识别亚单位。在这里，我们讨论了细胞周期蛋白F的功能和最近发现的参与dNTP产生、中心体复制和纺锤体形成的SCF底物。我们强调了细胞周期蛋白F通过泛素介导的蛋白分解控制基因组稳定性的相关性，以及对癌症发展的影响。
Cell cycle transitions are driven by the periodic oscillations of cyclins, which bind and activate CDKs (cyclin-dependent kinases) to phosphorylate target substrates. Cyclin F uses a substrate recruitment strategy similar to that of the other cyclins, but its associated catalytic activity is substantially different. Indeed, cyclin F is the founding member of the F-box family of proteins, which are the substrate recognition subunits of SCF (Skp1-Cul1-F-box protein) ubiquitin ligase complexes. Here, we discuss cyclin F function and recently identified substrates of SCFcyclin F involved in dNTP production, centrosome duplication, and spindle formation. We highlight the relevance of cyclin F in controlling genome stability through ubiquitin-mediated proteolysis and the implications for cancer development.
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